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S刺突蛋白的毒性
今天在前线医生网站上看到一个视频：
https://americasfrontlinedoctors.org/2/videos/dr-ryan-cole-featured-on-the-highwire/
Ryan Cole医生是解剖病理学方面的专家，他解剖了一些疫苗致死的病人尸体，还有老鼠尸体，发现体内大量S突刺蛋白会导致炎症、心脏组织肿大等，这就能解释为啥很多年轻人打疫苗后出现心肌炎的问题。
他在视频中提到了几篇论文，说明S刺突蛋白可不是什么好东西，那么mRNA到人体内大量产生S突刺蛋白这事儿就相当于注射毒素了。
我去查了那些论文的链接，在这里分享给大家。
第一篇论文：【SARS-CoV-2 的 S1 蛋白穿过小鼠的血脑屏障
目前尚不清楚导致 2019 年冠状病毒病的严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 是否可以进入大脑。严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 通过其刺突蛋白的 S1 亚基与细胞结合。我们表明，静脉注射的放射性碘化 S1 (I-S1) 很容易穿过雄性小鼠的血脑屏障，被大脑区域吸收并进入实质脑空间。I-S1 也被肺、脾、肾和肝吸收。鼻内给药的 I-S1 也进入大脑，尽管其水平比静脉给药后低大约十倍。载脂蛋白E基因型和性别不影响全脑 I-S1 摄取，但对嗅球、肝脏、脾脏和肾脏的摄取有不同的影响。脂多糖诱导的炎症减少了海马和嗅球中 I-S1 的摄取。机制研究表明，I-S1 通过吸附性转胞吞作用穿过血脑屏障，并且鼠血管紧张素转换酶 2 参与脑和肺摄取，但不参与肾脏、肝脏或脾脏摄取。】
【严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 是 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 大流行的罪魁祸首。除了肺炎和急性呼吸窘迫之外，COVID-19 还与一系列与中枢神经系统相关的症状有关，包括味觉和嗅觉丧失、头痛、抽搐、癫痫发作、意识模糊、视力障碍、神经痛、头晕、意识障碍，恶心呕吐，偏瘫，共济失调，中风和脑出血。据推测，COVID-19 的某些症状可能是由于病毒对中枢神经系统的直接作用；例如，呼吸道症状可能部分是由于 SARS-CoV-2 侵入大脑的呼吸中枢. 在 COVID-19 中也报告了脑炎，这可能是病毒或病毒蛋白进入大脑的结果。SARS-CoV-2 mRNA 已从脑脊液中回收，表明它可以穿过血脑屏障 (BBB)。其他冠状，包括密切相关的SARS病毒引起2003-2004爆发，都能够穿过BBB，和SARS-CoV的-2可在一个模型BrainSphere感染神经元。然而，SARS-CoV-2 可以在不直接穿过 BBB 的情况下诱导 CNS 的变化，因为 COVID-19 与细胞因子风暴有关，许多细胞因子穿过 BBB 影响 CNS 功能。
在这里，我们评估了 SARS-CoV-2 的一种病毒蛋白，即刺突 蛋白 (S1)，是否可以穿过 BBB。由于两个原因，这个问题很重要并且具有临床意义。第一，一些蛋白质免受病毒脱落已经显示出穿过BBB，诱导的神经炎症和损害，否则CNS功能。其次，与细胞结合的病毒蛋白可用于模拟病毒的活动；换句话说，如果病毒结合蛋白穿过 BBB，则该蛋白质很可能使病毒也穿过 BBB 。S1 是 SARS-CoV-2 的结合蛋白; 它与血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 以及可能与其他蛋白质结合。
在这项研究中，我们表明 I-S1 很容易穿过小鼠 BBB，进入大脑的实质组织，并在较小程度上被脑内皮细胞隔离并与脑毛细血管糖萼相关。我们描述了静脉注射 (iv) 和鼻内给药后 I-S1 进入大脑的速率，确定其在 11 个不同大脑区域的摄取，检查炎症、APOE基因型和性别对 I-S1 转运的影响，并比较 I-S1脑摄取转化为肝、肾、脾和肺摄取。基于糖蛋白 WGA 的实验，我们发现 I-S1 的大脑进入可能涉及吸附性转胞吞作用的囊泡依赖性机制。】
第二篇论文：【SARS-CoV-2 刺突蛋白改变了人体血脑屏障 2D 静态和 3D 微流体体外模型中的屏障功能
随着全球研究人员将注意力集中在了解 SARS-CoV-2 上，出现的情况是一种病毒对包括脑血管系统在内的多个器官系统的血管系统产生严重影响。观察到的对中枢神经系统的影响包括神经系统症状（头痛、恶心、头晕）、致命的微凝块形成和在极少数情况下脑炎。然而，我们对病毒如何导致这些轻微到严重的神经系统症状以及脑血管系统如何受到影响的理解仍不清楚。因此，本报告中提出的结果探讨了是否可以观察到 SARS-COV-2 病毒刺突蛋白对原代人脑微血管内皮细胞 (hBMVEC) 的有害结果。首先，使用死后脑组织，我们表明血管紧张素转化酶 2 或 ACE2（SARS-CoV-2 刺突蛋白的已知结合靶标）在额叶皮层的各种口径血管中表达。此外，在细胞培养条件下维持的原代人脑微血管内皮 (hBMVEC) 中也可检测到 ACE2。细胞活力分析表明，在 48 小时暴露窗口内，S1、S2 或仅包含 RBD 的 S1 截断形式对 hBMVEC 活力的影响很小。然而，当将病毒刺突蛋白引入可概括血脑屏障 (BBB) 基本特征的模型系统时，根据所测试的刺突蛋白亚基，可以在不同程度上明显破坏屏障。我们研究结果的关键是证明 S1 促进了人类 BBB 的高级 3D 微流体模型中屏障完整性的丧失，该平台最类似于该 CNS 界面的人类生理条件。随后的分析还表明，SARS-CoV-2 刺突蛋白能够触发脑内皮细胞的促炎反应，这可能导致 BBB 功能状态的改变。总之，这些结果首次表明 SARS-CoV-2 刺突蛋白可能对脑内皮细胞产生直接影响；从而为 COVID-19 患者的神经学后果提供了合理的解释。随后的分析还表明，SARS-CoV-2 刺突蛋白能够触发脑内皮细胞的促炎反应，这可能导致 BBB 功能状态的改变。总之，这些结果首次表明 SARS-CoV-2 刺突蛋白可能对脑内皮细胞产生直接影响；从而为 COVID-19 患者的神经学后果提供了合理的解释。随后的分析还表明，SARS-CoV-2 刺突蛋白能够触发脑内皮细胞的促炎反应，这可能导致 BBB 功能状态的改变。总之，这些结果首次表明 SARS-CoV-2 刺突蛋白可能对脑内皮细胞产生直接影响；从而为 COVID-19 患者的神经学后果提供了合理的解释。】
第三篇报道，这个跟第二篇论文有关：【SARS-CoV-2 尖峰蛋白破坏血脑屏障，可能增加 COVID-19 患者神经损伤的风险】
【呼吸系统症状只是故事的一部分。越来越多的证据表明血管炎症对 COVID-19 的严重程度具有至关重要的影响。此外，30% 到 80% 的患者会出现神经系统症状，包括头晕、头痛、恶心和注意力不集中。这些症状表明 SARS-CoV-2 也会影响中枢神经系统细胞。
虽然尚无证据表明该病毒会侵入大脑，但天普大学刘易斯卡茨医学院的科学家的新工作表明，从 SARS-CoV-2 中挤出的刺突蛋白会促进形成大脑的内皮细胞的炎症反应。血脑屏障。这项 发表在《疾病神经生物学》杂志12 月印刷版上的 研究首次表明，SARS-CoV-2 刺突蛋白会导致这一屏障“泄漏”，从而可能破坏大脑内微妙的神经网络。
“先前的研究表明，SARS-CoV-2 通过使用其刺突蛋白与宿主细胞表面的血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 结合来感染宿主细胞，”病理学和实验室教授Servio H. Ramirez 博士解释说 天普大学刘易斯卡茨医学院的医学博士和这项新研究的首席研究员。
ACE2 在形成血管内壁的内皮细胞上表达，并在调节心血管系统的不同功能中发挥核心作用。根据 Ramirez 博士的说法，“由于 ACE2 是 SARS-CoV-2 在肺部和身体其他器官的脉管系统中的主要结合靶标，因此脉管系统后面的、从受影响血管接收血液的组织有患病毒造成的损失。”
然而，目前尚不清楚 ACE2 是否也存在于脑血管系统中，或者其表达是否在使 COVID-19 恶化的健康状况中发生变化，例如高血压（高血压）。为了找到答案，该团队首先检查了死后人类脑组织中血管 ACE2 的表达，使用来自没有潜在健康状况的个体以及已确定患有高血压和痴呆症的个体的组织。分析表明，ACE2实际上在大脑额叶皮层的整个血管中表达，并且在有高血压或痴呆病史的人的脑血管系统中显着增加。
然后，研究人员在细胞培养模型中研究了 SARS-CoV-2 刺突蛋白对脑内皮细胞的影响。刺突蛋白的引入，特别是指定为亚基 1 的部分，导致内皮屏障功能发生实质性变化，导致屏障完整性下降。研究人员还发现证据表明，SARS-CoV-2 刺突蛋白的亚基 2 可以直接影响血脑屏障功能。“这很重要，因为与亚基 1 不同，刺突蛋白的亚基 2 不与 ACE2 结合，这意味着血脑屏障的破坏可能以独立于 ACE2 的方式发生，”博士后研究员解释说。新报告的作者 Tetyana P. Buzhdygan 博士。
Ramirez 博士的团队进一步研究了 SARS-CoV-2 刺突蛋白对旨在模拟人脑毛细血管的组织工程微流体结构的影响。“组织工程微流体模型可以重现由流体运动引起的 3D 细胞结构和机械力，脉管系统不断暴露于其中，”病理学和检验医学系助理教授Allison M. Andrews 博士说 在 LKSOM 和该报告的合著者。实验表明，刺突蛋白亚基 1 的结合增加了工程血管样构建体的屏障渗透性。
“我们的研究结果支持 SARS-CoV-2 或其在血流中循环的脱落刺突蛋白可能导致关键大脑区域血脑屏障不稳定的暗示，”拉米雷斯博士说。“这种屏障的功能改变，通常会将有害物质排除在大脑之外，大大增加了这种病原体侵入神经的可能性，为 COVID-19 患者所经历的神经系统表现提供了解释。”
在存在 SARS-CoV-2 的情况下，血脑屏障功能改变的长期影响尚不清楚。此外，正如 Buzhdygan 博士解释的那样，“脑血管系统非常分支，因此即使是少量的神经炎症也会造成很大的破坏。” 根据该团队对大脑中 ACE2 表达的观察，这种神经损伤在 COVID-19 患者中可能是广泛的，这些患者的血管系统已经遭受了一定程度的损伤。
病毒是否真的可以进入位于屏障之外的神经元或神经胶质细胞，这仍然是未知的。“尚未在大脑的特定细胞类型中发现病毒基因组，”拉米雷斯博士指出。“我们工作的下一步是使用来自 COVID-19 病例的尸检材料寻找大脑不同部位的基因组病毒拷贝，并使用不同的细胞培养物和组织工程构建物研究病原体的神经侵袭能力。”
该项目的其他主要合作者包括 LKSOM病理学和检验医学系Raghava Potula 博士和新泽西州罗文大学生物医学工程系的 Peter A. Galie 博士。 】
而我们现在普遍接种的疫苗不管是缐载体疫苗（牛津AZ疫苗和强生疫苗）还是mRNA疫苗（辉瑞和Moderna），都是利用了S突刺蛋白，mRNA疫苗更是直接接管人体的蛋白质制造工厂，让人体产生大量的S突刺蛋白，只是嫌弃血脑屏障被破坏得不够快么？怪不得我周围那么多人打完了辉瑞会头疼呢。我觉得就应该质疑，为啥打了疫苗后的死亡不让尸检？就是这帮恶魔怕自己被发现之前杀人不够多。该死的撒旦信徒们！
现在可以理解为啥澳大利亚官方把疫苗称作是毒药了。【授权供应或管理毒药[SARS-COV-2(COVID-19) 疫苗] – 澳大利亚国防军（第 7 号）2021
指导 首席卫生办公室根据 s 的授权。197 和 s.198 2016 年公共卫生法 (WA) 授权相关的澳大利亚国防军员工供应和管理 COVID-19 疫苗。】
还是给大家看原本的英文截图吧，poison毒药一词后备注（SARS-COV-2(COVID-19) Vaccine），不就是新冠疫苗么：
OpenVAERS报告
通过CDC提供的wonder链接查询的VAERS数据有太多的删减，所以，我现在也开始看OpenVAERS的报告，据说这是数据挖掘后整理的报告，它应该是把所有数据都备份了，没有删减。
今天的截图是这样的：
只看美国本土的数据：
在covid疫苗致死报告页面，可以看到全球和美国疫苗致死人数随时间的变化：
还有疫苗接种多久后死亡的统计直方图，可以看出刚打完疫苗的几天是最容易出事的：
按照疫苗种类分：
可能打辉瑞的多，所以它的致死人数也多，超过了1万人。从性别上看，致死的男性多于女性，从年龄上看，老年人多于年轻人，这可能也跟接种人数有关，毕竟老年群体大部分人都打了疫苗。但也有5770人没有填写年龄，这个数据比任何年龄组都多。
今日分享
姜光宇这一期的嬉笑怒骂很过瘾：
小明再次搬家后出来解释他所知道的跟猪妹粉丝的那些事：
看起来就非常有意思了。为啥那么多人质疑猪妹？她是不是线上线下两个面孔？听小明讲他的这次搬家，听起来很惊险，直接从大东部迁移到了西海岸，这要是开车，得好几天呢。期待看他的vlog。
猪妹、小明、小宝、小语、小胖这几个人的视频我都看，小宝和小语性格里都有点儿自负，我的东西你爱看不看，所以对粉丝封杀起来那是绝不留情的，小语更是一个不高兴就直接把她的电报群给删了。小胖天天女老司机开车，小明动不动就骂人傻逼，小宝是动不动就拉黑不同意见者。
其实这个现象在英文频道我也看到了，所以，这是人性使然么？不同意一个人的某一个观点就把整个人否定了？然后他/她说什么都不可信？
我咋觉得这样的做法很幼稚呢。
我就发现最近郭文贵发现新方向了，开始提倡疫苗灭共了，所以，经常能看到GNews翻译的曝光疫苗问题的视频，我也会看的，不会因为他们前一段时间疯狗似地骂路德社和闫丽梦就全盘否定。
而且最近发现很多英文频道在卖川普金币，应该都是骗人的，但那些频道里也会发一些媒体报道和论文之类的，都是给爱国者或者反对疫苗的人看的，我当然会看，但那些假金币，我是不会上当去买的。
所以，我一直强调，我看的是内容，最好是我能从不同渠道可以交叉验证的东西，不看发布内容的人是不是有资质，或者是不是我喜欢的或者我厌恶的。
希望大家在对待别人分享的东西时能保持冷静的态度，不轻易因为发布人而全盘否定或者肯定。
最近猪妹经常讨论美国金融系统大重置，我觉得是不可能的，川普总统连坏到芯的共和党都要回收清洗再利用，更何况关乎这么多老百姓利益的美国金融系统，很有可能的做法是跟对共和党那样，收回、清洗、再利用。
疫情
全世界
今天全球确诊人数已经2亿 3356万了，死亡人数已经477万。
今日新增确诊42万人，新增死亡 7929人，这是每日新增人数的曲线变化：
美国
美国CDC官方报道，今日新增病例8万，新增死亡1142。确诊人数已达 4305万，死亡人数68.9 万。
疫苗：
加州今天数据：
疫苗：
Alameda今天新增确诊359 例 ，死亡人数新增6例。Dublin新增12例。
大家可记得昨天是下调了很多的，今天这看着增加了不少，其实跟前天的总数相差不大。深层政府就是玩弄数据的高手，它下调时可能不吭声，往回涨时这数据就可以拿出来吓人了。
疫苗：
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