今日话题
拜登的G20之旅
感觉拜登出一趟门，就是一次展示老年痴呆的旅程，如果他是一个平凡人也就罢了，但坏就坏在他被推到了号称头号国家的美国的一国总统的位置，那就只能出一趟门丢一次人了。
如果拜登是一个演员出演的，得佩服一下这位演员的勇气，真的敢拿整个地球当舞台，一个奥斯卡小金人都有点儿撑不起他的精湛表演。
有人拿他和川普总统在G20上的占位相比较，从一个C位混到边角不显眼的位置，这是美国的象征么？
现在每个民主国家都推行强制口罩的政策，看看这些领导人，室内不戴室外戴，要不要判他们违反了本国法律？
有人弄了个国际领导人戴口罩集锦，看起来太讽刺了：
不过戴口罩这事儿还不算大，大事是拜登在梵提冈的表现，他跟教宗的见面会的实况转播临时取消了，只剩下了他刚到梵提冈的场面报道以及他跟一个大主教见面的画面。
有谣言说他又出“卫生间”状况了。
这样猜测的不止一人。也有人注意到他没出现在喷泉旁的集体合影中：
还有人注意到他的西服换了，领带没换：
大家有没有注意到他的领带是黑色的，这可不是啥吉利的象征。难道他真的是川普一方的演员？故意跑到国际大舞台去恶心那些深层政府的人？想想当他在一大堆摄像机前拉着教宗的手，亲热地说”你是美国历史上最著名的非裔棒球运动员“时，教宗是啥心情？心理阴影面积有多少？教宗是不是真想一巴掌呼到他脸上并吼上一句“让你装！”？大庭广众之下，教宗只能忍着这口气，任由“拜登”胡乱调侃，谁让他有个老年痴呆的人设呢。
日本地铁放火事件
今天是万圣节，万圣节里怪事多，也是撒旦非常喜欢的节日，吓唬吓唬人，是他最爱干的事儿。
今天早上一醒来就看到一条消息，日本一位24岁的年轻小伙子带着刀打扮成蝙蝠侠电影里的小丑模样，不仅往车厢里倒点火油，还拿刀刺伤乘客。
看看报道内容：【东京消防厅表示，在万圣节袭击中，共有 17 名乘客受伤，其中 3 人伤势严重。
官员补充，不是所有的受伤者都是被刀刺中，而且伤势都不严重。
据媒体报道，一名据信 60 多岁的男子在被刺伤后昏迷不醒，情况危急。
袭击者被当场逮捕，目前正因涉嫌谋杀未遂正在接受调查。
他的动机尚不清楚，但共同社报道说，嫌疑人告诉调查人员他“想杀人并被判处死刑”。他还告诉他们，他在火车上撒了点火油。】
【该事件发生在10月31日京王开往新宿的快线，目击者描述，行凶者身穿绿色衬衫，蓝色西装，他穿着的服装的紫色外套让人想起漫画《反派小丑》。】
由于17这个数字在大觉醒运动中渐渐跟Q画上等号，所以现在在很多突发事件中一旦出现17这个数字，大家经常会想，这是不是大觉醒一方安排的假旗事件。
目前我是看不出来，这是这位男士心血来潮地行为，还是被谁安排地故意行为？这个时间点像是深层政府的手笔，这个数字又跟Q有关，所以，不好猜，需要看后续发展对哪一方有利。
今日分享
疫苗里的有害物质
最近看了很多Stew Peters的节目，他经常请一些专家讲他们对疫苗和打过疫苗的人的分析研究。
今天看到一个综合帖子，【Vaxx 里有什么？用作快速人类克隆武器系统的转基因九头蛇和寄生虫植入物】，是Dr. Ariyana Love写的。
先声明一下，下边内容是Google翻译的，懂英文的最好看原文。
【随着在所谓的 Covid-19“疫苗”中惊人地发现 Hydra Vulgaris 和 PARASITES，我们发现自己所处的超人类主义反乌托邦噩梦发生了新的变化。
Carrie Madej 博士于 2021 年 9 月 29 日在 Stew Peter’s Show 上公布了她的Hydra 发现，随后 Zandre Botha 博士在她注射了疫苗的患者的血液中惊人地发现了微型自组装医疗设备。红细胞发生危险的变形和凝固，她说她在担任血液医生的 15 年里从未见过这种情况。
在 Pfizer 和 Moderna Covid-19 血清中发现了 Hydra Vulgaris。
大约 10 天后，Franc Zalewski 博士还在辉瑞小瓶中发现了“那东西”（Hydra Vulgaris）。他将科学提升到了一个新的水平，并对九头蛇进行了化学分析，揭示了该生物的化合物含有铝、碳和溴。这意味着九头蛇在被注入人类之前已经进行了基因改造。这位好医生还在小瓶中发现了寄生虫。
药物研究员 Jane Ruby 博士对 Stew Peter’s Show关于 Zalewski 博士的发现发表了重要评论，强调休眠的九头蛇“蛋”在暴露于石墨带和热量时会变得非常活跃。
8 月初，Robert Young 博士在四个 Covid-19 小瓶中发现了寄生虫和其他恐怖事件。Jane Ruby 博士再次加入Stew Peters对 Young 博士的研究结果发表重要评论。
调查记者 Ramola D. 向我们提供了有关 Young 博士发现的寄生虫的更多信息，并于 10 月进行了曝光。
早在 7 月，La Quinta Columna 就研究了四种“疫苗”；辉瑞、Moderna、阿斯利康和强生，并在辉瑞 BioNTech 血清中发现了大量有毒纳米金属颗粒，特别是纳米氧化石墨烯，以及脂质纳米颗粒和寄生虫克氏锥虫。
辉瑞举报人凯伦·金斯顿 (Karen Kingston) 于 7 月出现在 Stew Peter’s Show 上，向我们介绍了氧化石墨烯在所有 Covid-19 血清中的含量。氧化石墨烯未在专利申请中列出，并且故意隐藏在商业机密下，因为已知它对人类有毒。
由于这些可怕的发现，我自己对氧化石墨烯纳米粒子和毒性进行了研究，并写了一篇题为“氧化石墨烯 Covid-19 Democide 的载体”的文章。我揭示了人类是如何以多种方式被氧化石墨烯纳米颗粒饱和的。
我还写了一篇关于从你的身体中解毒氧化石墨烯的协议的文章，这里。
Covid-19 血清中公开声明的成分应该足以劝阻任何人不要服用它们。现在很明显，生物技术制药行业还没有向公众披露其他有毒物质和其他恐怖事件。
Karen Kingston 在Stew Peter’s Show上用专利申请和收据支持了所有这些可怕的发现。金斯顿解释说，疫苗是“通往服从平台的门户，如果你不服从你的分数，则可能是一个执行平台”。
知情同意书已被放弃，因此人们不知道他们被注射了智能设备和生物武器。这些专利还表明，辉瑞公司已经知道，被注射的人将成为“超级传播者”并将致命的病原体传播给健康的人。
Kingston 解释说，这些 vaxxines 有一个人工智能组件，“他们致力于用人工智能取代美国人民”。她继续透露“香港现在准备用机器人取代美国人”。
由于专利申请没有透露 Biotech 的 vaxxine 成分的成分，我开始研究涉及 Hydra Vulgaris 和寄生虫的科学同行评审研究，看看我是否能确定为什么将它们注射到人体中。
功能增益
我在这里写的所有内容都基于开源、同行评审的科学突破和技术发展文献中的证据，这些文献涉及过去几十年的科学突破和技术发展，并在本文中有链接。尽管这些信息听起来像科幻小说一样令人兴奋，但这项技术已经部署完毕，并在我们说话时注入我们孩子的血管中。你可以自己阅读这些研究，就像我所做的那样。
DNA 杂交始于 1980 年，Nadrian C. Seeman 开始构建自组装纳米结构。Hydra Vulgaris 转基因技术是在过去 30 年中发展起来的。这是将基因和生物从一个物种转移到另一个物种的过程，从而创造出一个新的克隆物种。
人类基因组计划始于 2000 年。Hydra’s 用于人类基因组组装，用于人类基因沉默。
信使 RNA (mRNA)、SPIONS（超级顺磁性氧化铁纳米粒子）、含有药物和化学物质的 DNA 涂层脂质纳米粒子、转基因九头蛇和寄生虫都是绕过人类免疫系统的“操作系统”的一部分。
您可以在 Moderna 自己的网站上阅读有关“操作系统”的更多信息，请点击此处。
氧化石墨烯片用于切开您体内每个细胞的细胞膜，以便可编程纳米机器人可以到达细胞核以关闭不需要的基因（基因沉默）并编码人工基因序列。这个过程被称为生物黑客。
根据罗伯特·马丁博士的说法，氧化石墨烯片能够在接种后 15 分钟内切开人体的每个细胞膜。
DARPA 部分资助了跨物种基因组学的蛋白质到基因组序列比对的开发。使用转基因 Hydra 进行的功能获得和功能丧失研究由Fauci 和 NIH资助，并由中国武汉研究所以及美国和中国的大学开发。他们的科学发现发表于 2013 年。
第六届DNA 纳米技术国际研讨会于 2017 年 8 月 26 日至 28 日在中国北京举行，论坛展示了自组装 DNA 纳米结构的应用。
嵌合刺突蛋白
每个人都在谈论的 Covid-19 vaxxine 中的“刺突蛋白”称为慢病毒。慢病毒包含 HIV 1-3 型、SRV-1/AIDS、MERS 和 SARS 的组合。由于福奇，这些是有史以来最致命的功能增益生物武器。
斯坦福大学的一项研究表明，慢病毒是“一种逆转录病毒属，可引起人类慢性和致命疾病，其特征是潜伏期长”。它能够实现长期的转基因表达。最著名的慢病毒是导致艾滋病的人类免疫缺陷病原体。这就是为什么我们在 Covid-19 接种后看到自身免疫和神经退行性下降的原因。这是一种称为 PRION的诱发条件。
来自慢病毒嵌合混合物的 mRNA 通过侵入性程序插入到人类细胞的 DNA 中，永久改变该细胞的基因组。
一旦进入宿主细胞的细胞质，脂质包被的纳米机器人就会利用慢病毒中的逆转录酶从 mRNA 基因组中产生 DNA，这与通常的模式相反，因此是逆转录。
Hydra 2.0 基因组组装
Hydra 用于跨物种基因组学。他们正在基辅大学的实验室中进行基因改造，以产生转基因克隆九头蛇系。自 2006 年以来，已在Hydra 转基因设施中对数千个胚胎进行了显微注射，并建立了近 200 个转基因品系。
使用 Hydras 进行形态发生和干细胞控制是为了了解人类的神经生物学功能和体内细胞追踪。转基因 Hydra’s 允许在形态发生（组织和细胞生长）期间在体内追踪单个干细胞。
转基因 Hydra 系是通过胚胎显微注射来自细菌中发现的自我复制 DNA 的质粒 DNA 产生的。这是遗传物质 (DNA) 的永久性可传播变化，导致蛋白质产量减少。这两个物种的合并是一个称为转染的“克隆”过程。新一代转基因九头蛇息肉继续在其后代中复制嵌合基因表达。
这些 GMO Hydra 息肉现在是基因编码的载体，携带各种程序化的合成基因组序列和 mRNA（信使 RNA），用于转染人类。一旦进入人体，这些转基因九头蛇息肉就会重新连接和控制人类的祖先电路。
BLAST Sequence技术被用于创建新的DNA序列并寻找物种之间相似的基因序列，以转录为目的执行同种和跨物种遗传剪接的比对功能。
蛋白质调节基因表达。该技术针对存储遗传信息的细胞核的细胞器；线粒体，产生化学能；和核糖体，它组装蛋白质，使用 mRNA 来制造线粒体序列。
来自德国的 2017 年功能增益研究项目展示了如何使用 Hydra 和 CRISPR/Cas9 将 RNA 提取和定量逆转录聚合酶链反应或反向遗传学用于敲除和敲除基因。
Covid-19 操作系统中的转基因 Hydra 系首先用嵌合基因序列（慢病毒）编码，然后使用 CRISPR-Cas9 技术和电穿孔将其编码到人类细胞中。
附着在金色可编程纳米机器人上的电极转染人类细胞，使您的先天基因序列沉默，并对您的细胞进行编码，以无限期地复制嵌合刺突蛋白（慢病毒）的合成基因序列。更简单地说，您的细胞将继续使用您注射的嵌合病原体的新基因序列一遍又一遍地自我复制。
一种被嵌合增强以转染 Hydra 以植入人体的致命细菌是大肠杆菌，它导致了大约 36% 的人类感染。您可以通过搜索找到该研究
这是一次极其恶毒的生物恐怖主义袭击。
寄生虫
寄生虫也可以用细菌转染，并用作人类 DNA 结合和基因测序的转染载体。寄生虫可以逃避药物、逃避免疫系统和调节基因。
斯坦福大学开发的人类疟疾基因组计划使用 CRISPR 技术和可以在寄生虫体内快速复制的细菌质粒。他们将细菌质粒转染到寄生虫中，破坏了一系列基因编码分子。在该研究中，科学家用荧光素酶转染疟疾寄生虫，以将其用于人类的基因靶向和转基因表达。
T. gondii 和 P. falciparum 以及其他寄生虫用于研究。重要的是要注意，他们从恶性疟原虫中设计了一种名为 Dd2 的耐氯喹转基因寄生虫菌株。
荧光素酶
Hydra 息肉也被称为荧光素酶的过度表达的嵌合蛋白编码，荧光素酶是一种源自萤火虫的绿色荧光蛋白。因此，转基因九头蛇携带 RNA 触发器来编码您的细胞，导致人类细胞中的基因沉默。
荷斯坦实验室研究了 HySp5 对 HyWnt3 启动子的抑制活性，在人类 HEK293T 细胞中进行荧光素酶报告基因检测以进行 DNA 结合，并通过侵入人体组织将 Hydra 移植到人体中。
转基因九头蛇和寄生虫在转染过程中复制并与人类融合。它们与转基因（萤光素酶和慢病毒）整合到一种上皮细胞谱系中并被同化到人类宿主中。将Hydra’s移植到人体中称为使用诱导Hydranth作为“植入物”的同质移植。
上皮细胞是负责细胞信号传导的干细胞谱系。转基因九头蛇的报告基因在人体内相互进行细胞信号传递，就像神经网络中的神经元一样。转基因 Hydra 的细胞信号在一个称为连环蛋白信号的过程中与人类细胞信号合成，该过程是由人类基因突变通过对 Hydra 中表达激活剂的质粒 (HySp5–2992:Luc) 的上调（细胞反应）诱导的；又名转染。
转基因九头蛇和寄生虫通过在空间上组织酶以创建可编程的氧化还原酶级联途径，从而改变人类电化学信号的可预测生成，从而诱导人类产生新的电化学信号。新建立的合成基因序列现在在转基因九头蛇、寄生虫和新杂交的人类之间共享。
事实上，Biotech 的嵌合操作系统通过重新引导内源性神经干细胞，在人类和人工大脑中建立了一个新的神经网络。大脑植入物可以擦除记忆并植入新的人工记忆，而氧化石墨烯可以“听到你的大脑低语”。
来自加州大学戴维斯分校和莱斯大学的一组科学家在 7 月份吹嘘自己操纵 Hydra vulgaris 和人类的神经系统，以“自下而上地构建新大脑”，以控制神经通路和人类行为。这项技术是在过去十年中通过人脑计划开发的。
欧盟 15 亿欧元的石墨烯旗舰项目为“未来的脑机接口”开发了基于石墨烯的植入物。我不得不怀疑他们所指的“植入物”是否包含转基因九头蛇？
石墨烯植入物可以以极低的频率和大面积记录大脑中的电活动，“解锁低于 0.1 Hz 的大量信息”。
一项名为 2045 的俄罗斯计划希望使用神经接口来“改善人类自身”，因为人类“正处于完全丧失进一步进化所需的概念指导方针的边缘”。这表明优生学家想要克隆整个人类的反人类心态。
荧光（萤光素酶）Hydra 还用外部施加的电场进行了测试，以查看它们可以承受多少电压，以“促进未来使用电场作为在发育组织中重新分配细胞内成分的实验手段”。
我猜这是为了测试 Hydra 在 5G 频率下的生存能力？
操作系统
九头蛇和寄生虫也可作为报告系统。荧光素酶暴露在蓝色到紫外线范围内的光线下时会显示出明亮的绿色荧光，从而能够从外部追踪疫苗。您的专利持有人可以通过所谓的跨监管偶尔关闭或随意打开感兴趣的基因。
这意味着您不仅会受到 24/7 的外部跟踪，而且还会受到外部控制。您的专利持有人将能够通过转基因人类的真核基因组注释管道通过外部数据库上调和下调您的遗传密码。
你认为星链卫星网络的“精密跟踪空间系统”与防御有关吗？别担心，只要他们让你的多巴胺水平得到解决，你就会“快乐”拥有任何东西。
ADDGene 正在销售各种CRISPR 寄生虫，用作人类转染的基因载体。这些根本不是“疫苗”，而是用于快速克隆（他们的话）人类的武器系统（我的话），通过基因敲除（沉默）、人工基因测序（编码）和监测人体内的转染子（追踪） .
ProSpign是一种全球性的蛋白质到基因组比对工具，使人类 DNA 能够从单链 RNA 模板轻松合成，并由逆转录酶催化。
ADDGene 还提供使用转基因 Hydra的慢病毒包膜和包装质粒。他们提供“非重叠神经网络”（他们的话），使用 Hydra vulgaris在 Hydra 中构建新的神经网络。同样的技术也适用于人类。
Carrie Madej 博士还在Stew Peter’s Show 的最新采访中透露，vaxxine 操作系统正在人类中构建人工神经网络。
ADDGene 提供了一个用于开/关基因表达的四环素关闭系统，“将 tetR 与 VP16（病毒体蛋白 16）的 C 端结构域融合，这是来自 HSV（单纯疱疹病毒）的一个基本转录激活域，用于“减少基因表达”。这使用嵌合大肠杆菌和慢病毒。
该水润基因组组装提供了一个纳米DNA试剂盒名为Illumina公司。 早在 2007 年，Illumina 公司就想出了如何将人类基因组测序成本从 100 万美元降至 1,000 美元的方法。
荧光素酶通过计算机注入并编码目标基因后，然后通过公共Galaxy服务器映射到人类进行“差异表达分析”。蛋白质可以被靶向、上调和下调。
然后是Vector Biolabs，它销售用于人类 sp5 shRNA 沉默的腺病毒。一种用于抑制特定基因表达（基因沉默）的基因敲除载体系统（腺病毒）正在网上销售并由Vector Builder销售。您可以创建人工基因组序列并合并不同物种的基因组。
您可以在HydraAtlas 网站上为人类预订 DNA 序列。
基因组数据查看器 (GDV)将帮助您从主要完成的人类克隆中为人类选择基因组组装（DNA 序列），这些克隆已作为人类基因组计划的一部分进行测序。
VIGENE为您的基因沉默实验提供多种shRNA 克隆选项。它们包装转移质粒、腺病毒 (AAV) 和慢病毒，并保证至少 70% 的目标基因敲低。他们拥有超过27,000 个针对人类基因组的shRNA 质粒集的目录。
此表列出了可用于第二代和第三代慢病毒技术的常见慢病毒包膜和包装质粒。
ADDGene 的慢病毒基因组在使用 CRISPR gRNA 感染后被传递到目标细胞。他们解释了慢病毒基因组如何编码“研究人员”（或专利持有者和大型制药公司）希望传递给特定靶细胞的遗传物质。基因组由称为“转移质粒”的质粒编码，可以对其进行修饰以编码多种基因产物。
ADDGene 承认他们的 DNA 靶向酶经常会删除、插入或以其他方式改变靶向 RNA 或 DNA，所以不要让虚假媒体愚弄您。
慢病毒质粒可通过此处的ADDGene 订购。
行为控制
Vector Biolabs 提供了一种表达 shRNA的腺病毒 (AAV)，用于人类 SP5 的敲除（基因沉默）。在动物试验期间开发这项技术时，社会认知、空间学习和记忆在 4 周后受损。
在一项使用逆转录酶聚合酶链反应 (RT-PCR) 与腺病毒载体和药物进行的动物研究中，科学家们能够通过靶向大脑纹状体来诱发亨廷顿氏病，导致 100 倍的神经变性和运动行为障碍。
生殖与生育
转基因Hydra’s用于诱导基因沉默，主要针对男性睾丸和女性卵巢中的胚胎细胞以及神经细胞。这就是为什么我们会在接种后看到神经变性 (PRION)。这也解释了为什么 82% 接受“刺戳”的准妈妈会自然流产。
自 2008 年以来，将外源 DNA 显微注射到受精小鼠单细胞胚胎的原核中以控制后代的基因表达已经完善。
蛋白质控制基因表达。转基因Hydra 有助于编码人类 SP5（shRNA沉默 AAV），该基因是染色体 2q31.1 上的一个基因，该基因编码一种与 GC-box 启动子元件结合的蛋白质，被认为在协调转录中的复杂变化中发挥作用。发生在发育中的胚胎中。
Wnt-3 是一种在人类中由 WNT3 基因编码的蛋白质。这些蛋白质与肿瘤发生和几个发育过程有关，包括胚胎发生过程中细胞命运和模式的调节。
我在这里提出的观点是，操作系统是使用转基因 Hydra 的 DNA 结合、下调和上调基因，针对人类胚胎和胚胎细胞，导致从结合基因到 Wnt/β-catenin 信号通路的发育改变.
你明白这是什么意思吗？不仅仅是被基因改造、克隆和杂交的 vaxxed，还有他们的后代！当然，如果您在刺戳后仍然能够繁殖。大多数人只会被绝育而他们的婴儿会流产。这是人类克隆实验，也是灭绝。
逆转录病毒转基因（慢病毒和荧光素酶）的显微注射随机整合到基因组中，这对 vaxxed 及其杂交后代构成了巨大的风险。通过添加一个或多个碱基对，这会产生奇怪且不可预测的 DNA 突变。这正是为什么我们会看到奇怪的突变，以及为什么医生会用类似九头蛇的触手从青少年身上清除血块！
Carrie Madej 博士分享了一张具有 Hydra 样突变生长的血凝块的图像，该血凝块从接受 Covid vaxx 的早期青少年的心脏中移除。
如果您仍然不相信，请听听 Peter McCullough 博士在 2021 年 10 月 2 日举行的第 78 届美国医师和外科医生协会年会上解释这项生物技术以及嵌合刺突蛋白如何被编码到人体细胞中。
“这是一种致命的蛋白质”，麦卡洛博士解释说。“这是我们第一次在医学上注射疫苗并要求人体制造一种可能致命的蛋白质”。
虽然 Covid-19 血清在表面上看起来是唯一的透明液体，但在显微镜下您可以清楚地看到计算机界面操作系统的所有组件，这是一个用于克隆和灭绝人类的生物武器系统.】
我一直在期待着官方对这些指控拿出实质性的反驳证据，但目前为止，除了主流媒体上的”辟谣“声明以外，根本没有任何实质上的反驳实据。
这也是我一直在反对不明情况下打疫苗的原因，毕竟身体及健康是自己的，EUA下这些说得天花乱坠的政府、医疗机构、大药商、名人都不用为副作用负责。
害人之心不可有，防人之心不可无。
疫情
全世界
今天全球确诊人数已经2亿 4746万了，死亡人数已经501万。
今日新增确诊 32万人，新增死亡4595 人，这是每日新增人数的曲线变化：
美国
美国CDC官方报道，今日新增病例8.6万，新增死亡1773。确诊人数已达4584 万，死亡人数 74.3万。
疫苗：
加州今天的数据：
疫苗：
Alameda今天的数据：
虽然又往回调了很多，但跟前天比，增量还是负数。这政府的官方数据就这么不靠谱吗？所以看了我的日记的朋友，再拿这些数据当回事，真的就让人无语了：
疫苗：
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