今日话题
FDA不得不释放的辉瑞数据
毒针面世以来，一直被很多人质疑其安全性和有效性。至少从我看到的辉瑞毒针在防止疫情的有效性方面来说，我就一直质疑，因为在有效性的数据解读论文中，他们提供的绝对有效性才2%左右，也就是说只有2%的人身上看到了防疫的效果，而他们通过主流媒体大力推崇的有效性是指相对有效率，也就是打针和不打针的人结果相比，这跟参加实验的人的总数没关系，带有很强的欺骗性。
至于安全性方面，当然是指它的副作用，当时FDA在讨论疫苗要不要给EUA的专家组公开讨论会的会议视频里，有一个slide一闪而过，惊现很多可怕的副作用，包括死亡。
而他们公布的临床实验解读论文里，并没有提到什么可怕的后果，这篇论文就成了其安全有效的科学依据。
这当然会引起大家的质疑，毕竟它的临床实验也就刚开始几个月，而很多副作用需要长期观察。
在政府推动强行打针、鼓励私人企业强制打针、给不打针的人扣上不负责任、危害社会公共安全的大帽子后，更多的人提出质疑。
去年年底，就有一堆的专家和大夫按照FIOA法案，要求FDA公布辉瑞的数据，FDA牛逼哄哄地回答：要看可以，但我们需要55年时间慢慢整理公布。
【（路透社）——《信息自由法》的要求很少很快，但当一组科学家要求联邦政府分享其在许可辉瑞（Pfizer）的 COVID-19 疫苗时所依赖的数据时，他们的反应超出了典型的官僚作风。
就像 55 年后一样。
这就是美国食品和药物管理局本周在法庭文件中建议应给予其审查和发布大量疫苗相关文件以回应请求的时间。如果得克萨斯州的联邦法官同意，原告公共卫生和医疗专业人员透明组织有望在 2076 年看到完整记录。
1967 年的 FOIA 法要求联邦机构在 20 个工作日内回复信息请求。然而，根据政府的中央FOIA 网站，实际获取文件所需的时间“将取决于请求的复杂性以及该机构已经等待处理的请求的任何积压” 。
代表 FDA 的司法部律师在法庭文件中指出，原告正在寻找大量与疫苗相关的材料——大约 329,000 页。
原告由来自耶鲁大学、哈佛大学、加州大学洛杉矶分校和布朗大学等大学的 30 多名教授和科学家组成，于 9 月向美国德克萨斯州北区地方法院提起诉讼，要求加快获取这些记录。他们表示，发布这些信息有助于让疫苗怀疑论者放心，该疫苗确实“安全有效，从而增加了对辉瑞疫苗的信心”。
但 FDA 不能简单地把文件批发。美国司法部的律师在周一提交的一份联合状态报告中写道，必须审查这些记录，以编辑“辉瑞或 BioNTech 的机密商业和商业机密信息以及参与临床试验的患者的个人隐私信息” 。
FDA 建议每月滚动发布 500 页，并指出负责审查的分支机构只有 10 名员工，目前正在处理大约 400 项其他 FOIA 请求。
“通过基于 500 页增量处理和做出临时响应，FDA 将能够为更多请求者提供更多页面，从而避免出现少数大请求垄断有限处理资源和满足请求者请求较少的系统，”司法部的律师写道，指出其他法院判决维持每月 500 页的时间表。
民事庭审判律师考特尼·恩洛 (Courtney Enlow) 将我的进一步评论请求提交给司法部公共事务办公室，该办公室没有回应。
原告的律师辩称，他们的要求应该是重中之重，FDA 应在 2022 年 3 月 3 日之前公布所有材料。】
55年之后？如果毒针有问题的话，打了针的那批人都要死光了，谁还在乎这些文档？这应该就是FDA想能拖就拖的主要原因。
原告当然不同意上天堂前看不到数据，要求其尽快公布辉瑞的实验数据。
【原告说，在 FDA 发布完整的 COVID 疫苗记录之前，我们都会死】
【正如 Siri & Glimstad 的 Aaron Siri，他代表原告公共卫生和医疗专业人员透明度，在法庭文件中所说的那样，速度“太慢了，直到几乎所有的科学家、律师、大多数接受辉瑞产品的美国人都将死于老年。”
由司法部律师代表的 FDA 在法律文件中没有质疑它有义务公开疫苗数据。由前总统唐纳德特朗普于 2019 年任命为法官的美国地方法官马克皮特曼面临的唯一问题是时机。
美国司法部没有回应置评请求。在周一提交的法庭文件中，它建议法官可以批准其 12,000 页的报价，然后“然后在 2022 年 2 月与双方重新讨论更长期的加工和生产计划的问题”。
上个月我写了关于酝酿中的 FOIA 斗争的文章，当时 FDA 首次透露可能需要 55 年才能制作所有响应文件。
事实证明，响应 FOIA 请求的信息甚至更多。原告估计，根据该机构提议的时间表，实际上可能需要长达 76 年的时间来处理和发布他们正在寻找的所有文件和电子表格数据。】
76年才完全公布？真的是连打了针的12岁小孩子们都要被拖死了。
所以，原告们继续努力，终于在一月份迎来了惨胜。之所以是惨胜，是因为现在全国有超过80%的人都打过针了，很多人甚至打了三针！
【1 月 7 日 – 透明度得分一。
周四，得克萨斯州的一名联邦法官下令美国食品和药物管理局公布其获得辉瑞 COVID-19 疫苗许可所依赖的数据，实施了大幅加快的时间表，应该会在大约八个月内公布所有信息。
这比 FDA 表示的完成信息自由法案要求的时间快了大约 75 年零 4 个月，这组医生和科学家寻求大约 450,000 页有关疫苗的材料。
2019 年被前总统唐纳德·特朗普任命为法官的沃思堡美国地方法官马克·皮特曼写道，法院“得出的结论是，这项 FOIA 要求对公众至关重要。”
FDA 没有质疑它有义务公开信息，但辩称其人手不足的 FOIA 办公室只有每月审查和发布 500 页的带宽。
虽然皮特曼在他的四页命令中认识到“这个 FOIA 请求可能给 FDA 带来的‘过度繁重’的挑战” ，但他坚决拒绝了该机构建议的时间表。】
【命令该机构每月上交 55,000 页。这意味着辉瑞的所有疫苗数据都应该在夏末之前公开，而不是在 2097 年。】
现在一个月过去了，为了掩盖这头一份55000页，主流媒体都在大肆宣扬俄罗斯入侵乌克兰，深层政府当然不希望大家注意到这些材料的公开。
而这两天被人们讨论最多的就是这一份：
里边讨论了各种副作用，有副作用的数据：
第一个表就很吓人，里边提到了致命的案例竟然高达1000多。
总人数4.2万，死亡1223，这真的比病毒的致死率还高。FDA竟然就通过了，还说它安全有效！
每种副作用症状的严重跟不严重的比例：
看到没？大部分出现副作用时都是严重的（紫色），第一个条条是指【一般性的紊乱】，下一个蓝色多于紫色的是【受伤/流程性并发症】，这是指医疗事故？
从上边这个表里能看出【受伤/流程性并发症】指的是打针时医护人员出现的程序错误。这个表里看出来，4.2万人里有将近两千人还是感染了新冠。
估计如果不打针，4.2万人里可能被感染的同样是两千左右，说不定更少。
看明白没？安全性方面的顾虑：疫苗相关的病症增强。说好的减轻感染后的症状呢？
缺失的信息：疫苗有效性。没有有效性数据就敢往外推广？还要强制？！
已经被标识的风险：过敏反应。
潜在的风险：疫苗导致的病症加重，包括更加严重的呼吸系统疾病。
表6列出了缺失的信息：
- 用于怀孕和哺乳期
- 12岁以下孩童
- 疫苗有效性
在疫苗有效性里：
可以看出来所谓的有效期时间很短，而CDC给出的什么时候算打过针的是基于最后一组模糊数字（都没记录打的是第一针还是第二针，14天后报道针剂无效的人数大大降低了）。
你在第二针之前感染了，都不算是它的针剂不管用，因为你都不算是打过针的人。😂 但是打了两针的照样感染。
看看它注意到的心脏方面的副作用：
一大堆国家里一大堆的病人都出现了心血管疾病，女的竟然比男性多，1076：291！
1441人里，严重的就有946例。竟然还说安全有效！FDA的这些人的良心真的被狗吃了。我去让Google翻译了一下前边的疾病名称。
【心血管AESIs
检索条件：PTs 急性心肌梗死；心律失常; 心力衰竭;心力衰竭急性;心源性休克; 冠状动脉疾病; 心肌梗塞; 体位性心动过速综合征； 应激性心肌病； 心动过速】
现在知道为啥主流媒体大力宣传小心猝死了吧？他们心知肚明毒针会有这样的副作用！
新冠病症，也就是打了针还感染了呗。7.3%的人！这感觉比不打针的人的感染率还高呢。
Anosmia是嗅觉丧失的意思。
2.2%的人有血液方面的问题【白细胞减少症 NEC (HLT)（主要途径）或中性粒细胞减少症 (HLT)（主要途径）或 PTs 免疫性血小板减少症、血小板减少症或 SMQ 出血术语（不包括实验室术语）】
0.2%的人肝脏有问题：【肝脏相关检查、体征和症状(SMQ)（狭义和广义）或 PT 肝损伤】
1.07%的人面瘫。
2.5%的人免疫系统出问题。
8.5%的人肌肉骨骼出问题。【关节炎; 关节炎细菌;慢性疲劳综合症；多发性关节炎; 多发性神经病;病毒后疲劳综合征；类风湿关节炎】
1.2%的人有神经系统问题。【抽搐(SMQ)（广义和狭义）或脱髓鞘 (SMQ)（广泛和窄）或 PTs 共济失调；猝倒； 脑病;纤维肌痛; 颅内压力增加； 脑膜炎;脑膜炎无菌; 嗜睡症】
19.4%的人有其他方面的问题。【疱疹病毒感染 (HLT)（主要途径）或 PTs 免疫接种后的不良事件； 炎; 制造实验室分析测试问题； 制造材料问题； 制造生产问题； 中东呼吸综合征冠状病毒检测； 中东呼吸综合征冠状病毒检测阴性； 中东呼吸综合征冠状病毒检测呈阳性； 中东呼吸综合征；多器官功能障碍综合征； 职业接触传染病； 病人隔离； 产品可用性问题； 产品分销问题； 产品供应问题； 发热; 隔离; SARS-CoV-1 测试； SARS-CoV-1 检测阴性； SARSCoV-1 检测呈阳性】
0.17%的人有肾脏问题，【PTs 急性肾损伤； 肾衰竭。】
0.3%的人有呼吸系统问题。
0.3%的人有血栓问题。【栓塞和血栓形成 (HLGT)（主要路径），不包括被审查为卒中 AESIs 的 PT，或 PT 深静脉血栓形成； 弥散性血管内凝血; 栓塞; 栓塞静脉; 肺栓塞】
0.6%的人有中风。
0.08%的人有血管炎。
从30页到38页全部是副作用列表。给大家见识一下第一页：
就这样密密麻麻的，全是副作用的疾病名称，按照字母排序，我一眼就看到了刚学会的嗅觉丧失一词Anosmia。
有人把这几页截屏放一起了：
哎嘛，这是我看到的副作用最多的“疫苗”了。FDA的人是怎样的睁眼说瞎话的？良心不痛么？晚上睡得着么？
我现在还是一如既往地祈祷大家打的都是安慰剂。
病毒战战情
全世界
今日新增确诊158万 人，新增死亡 7731人，这是每日新增人数的曲线变化：
美国
美国CDC官方报道:
毒针：
毒针：
Alameda今天的数据：
毒针：
