疫苗的副作用政府网站悄悄地说

除了美国CDC网站悄咪咪地修改mRNA毒针的信息，将mRNA会很快从体内排出、不会长期滞留体内这样的信息删除外，还有论文也开始出现。

就连英国的政府网站，也开始提供更加全面的辉瑞mRNA毒针的信息。

【COVID-19 疫苗 Pfizer/BioNTech 的公共评估报告摘要

2022 年 8 月 16 日更新

适用于英格兰、苏格兰和威尔士】

这篇摘要好长啊。

先看成分：【COVID-19 mRNA疫苗 BNT162b2 是脂质纳米颗粒 ( LNP )中高度纯化的单链、5′ 端封端的信使 RNA ( mRNA )。mRNA由相应的 DNA 模板通过无细胞体外转录产生，编码 SARS-CoV-2 的病毒刺突 (S) 蛋白。

除 BNT162b2 RNA 外，该产品还含有赋形剂 ALC-0315 = (4- 羟基丁基) azanediyl)bis (hex-6,1-diyl)bis(2-hexyldecanoate), ALC-0159 = 2-[(聚乙二醇) -2000]-N,N-二十四烷基乙酰胺、1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3磷酸胆碱、胆固醇、氯化钾、磷酸二氢钾、氯化钠、磷酸氢二钠二水合物、蔗糖和注射用水。】

氯化钾是有毒的，【静脉注射的半数致死量约为100 mg/kg，但是它对心肌的严重的副作用值得注意，高剂量会导致心脏停跳和猝死。 注射死刑就是利用氯化钾过量静脉注射会导致心脏停跳的原理。】这是不是大量猝死的真正原因？

【在 RNA 合成中，尿苷被修饰的 N1-甲基假尿苷 (m1ΨTP) 取代，这通过抑制自身的先天免疫反应来增加 RNA 在体内的持久性。5 素末端的末端是一种不会激活先天免疫系统的结构。】

在这段文字中，承认了尿苷被修饰的 N1-甲基假尿苷 (m1ΨTP) 取代，也承认了这个取代是为了增加 RNA 在体内的持久性，这跟我几个月前分享的mRNA变相改变DNA的文章一致，这些N1-甲基假尿苷不会被分解和排出，只会不断参与人体的蛋白质的制造。而mRNA还不知道能在体内存在多久。而mRNA的末端是一种不会激活先天免疫系统的结构，那就是说由它组成的蛋白质可以大摇大摆在人体内四处横行霸道而无人管理，没有城管、更没有警察，烧杀抢掠没人管。

现在知道它的害处了吧？

【转录 RNA 的 DNA 模板对于 mRNA的保真度至关重要。已经描述了 DNA 模板的制造。它是通过在已建立且控制良好的大肠杆菌细胞系中发酵、提取和纯化而成的。】

如果毒针里有大肠杆菌感染了接种者的消化系统造成拉稀不止的话，可千万别抱怨mRNA提取和纯化过程哦。

【作为产品控制的一部分，一旦小瓶被制造出来，就会对它们进行 100% 的视觉缺陷检查。】

哎嘛，产品合格不合格，看一眼就行了？

【ALC-0315 是一种阳离子脂质，对颗粒本身的自组装过程、颗粒被细胞吸收的能力以及 RNA 从内体的逃逸至关重要。】

看见自组装一词立马让我想起了氧化石墨烯，哎嘛，是指氧化石墨烯的自组装么？要组装成啥设备？蓝牙发送器接收器吗？

【根据目前可获得的稳定性信息，该疫苗在 -80°C 至 -60°C 下的保质期为 6 个月，储存条件如下：

• 储存在 -80°C 至 -60°C 的冰箱中
• 储存在 -90ºC 至 -60ºC 的保温容器中

存放在原包装中以避光。

从冷冻储存中取出后，未稀释的疫苗可在 2°C 至 8°C 下储存长达 5 天（120 小时），在使用前可在高达 25°C 的温度下储存长达 2 小时。一旦解冻，疫苗就不能重新冷冻。】

毒针的保存温度也让很多人质疑里边是含有氧化石墨烯的，毕竟只有氧化石墨烯才能在低温下维持状态，一旦温度足够高就会激活它们的磁性，就会像磁石一样相互吸引而聚集。

那个Stew Peters的节目请过好多专家揭秘氧化石墨烯的事情。

【结果显示，COVID-19 mRNA疫苗 BNT162b2 具有免疫原性，在单剂后引发 IgG 反应，第二剂加强免疫。它还显示出剂量反应。在 30 μg BNT162 时，将 SARS-CoV-2 中和测定中的中和几何平均滴度与从 SARS CoV-2 感染/COVID-19 恢复的人类恢复期血清 (HCS) 中观察到的滴度进行比较，发现约为 8-倍高。在第 2 剂 100 μg 后 7 天，中和 GMT 达到 HCS 组的 18 倍，并且在最后一次免疫接种后 5 周仍比该基准高 3.3 倍。在猴子中，细胞免疫反应的特征是强烈的 Th1 偏向 CD4+ T 细胞反应和并发干扰素-γ (IFNγ)+ CD8+ T 细胞反应。】

我不知道大家怎么理解这种情况，认为它真的给大家提供了几倍十几倍的保护吗？在我看来，在人体没有受攻击的情况下，人体根本不应该有强烈的免疫反应，在人体受到不明外来物攻击时，应该有很全面有效的多级反应才对。

打了针，人体并没有受到真正的病毒攻击，它却产生了18倍的免疫细胞，这不就是免疫因子风暴么？而现在很多研究发现，打了加强针之后反而抑制了人体的免疫系统，等下次受到病毒攻击时，它很有可能没反应。话说，这不就是艾滋病症状么？艾滋病人最怕流感，因为他们一点儿免疫力都没有，生了病就不会好。

【在LNP配方中用作赋形剂的四种脂质中，有两种是天然存在的（胆固醇和DSPC），它们会像它们的内源性对应物一样被代谢和排泄。】

呵呵，天然的能倍代谢和排泄，另外两种呢？长存体内的就不敢提了。

【在小鼠接受IM注射以 LNP制剂（如 BNT162b2）形式编码荧光素酶的 RNA 后，在注射部位以及在较小程度上和更短暂的情况下，蛋白质表达在肝脏中得到证实。注射后 6 小时在注射部位鉴定出荧光素酶表达，并在第 9 天降低至接近基线水平。注射后 6 小时也存在肝脏中的表达，注射后 48 小时未检测到。】

这一段看起来也是让人心惊的，肝脏是排毒的器官，前边有一段是描述在血液里坚持到RNA的，表明虽然是肌肉注射，但它们很快就能进入血液循环系统，6个小时内到达肝脏，48小时后未检测到肝脏里有表达，是不是表明都被身体各处吸收了？所以mRNA会被送到各个器官去产生刺突蛋白？

【每组有 18 只雄性和 18 只雌性大鼠，其中 10 只用于主要研究，5 只用于恢复组，另外 3 只用于细胞因子分析。恢复期为末次给药后 3 周。在研究第 17 天、最后一次给药后约 48 小时和 3 周恢复期后进行尸检。】

只试验了36只老鼠么？这也太可怕了。这些老鼠是打针死了，还是恢复后被杀死然后才尸检的？有没有发现血栓？都没提。

【在死后，接种疫苗的大鼠的脾脏绝对重量和相对重量更高（雄性高达 1.42 倍，雌性高达 1.62 倍）。器官重量没有其他变化。肉眼观察结果包括少数接种疫苗的大鼠的引流淋巴结肿大和苍白/深色的硬质注射部位。】

只量量器官重量和肉眼观察一下？这也太儿戏了吧？！

【生育力和早期胚胎发育和胚胎发育

在一般毒性研究中，雄性和雌性生殖组织的宏观和微观评估没有显示出毒性证据。

正在对大鼠进行一项联合生育力和发育研究（包括致畸性和产后调查）。

产前和产后发育，包括母体功能

没有进行过此类研究。

对后代（幼年动物）给药和/或进一步评估的研究

没有进行过此类研究。

局部公差

没有进行过此类研究。作为一般毒性研究的一部分进行的评估就足够了，不需要单独的研究。

其他毒性研究

没有进行过此类研究。】

这么多没有进行过研究的领域就直接给人用上了，真的是现在的人命还不如动物了。

【缺乏生殖毒性数据反映了首先识别和选择 COVID-19 mRNA的发展速度用于临床测试的疫苗 BNT162b2 及其快速发展，以满足持续的紧迫健康需求。原则上，在没有来自生殖毒性研究动物的数据的情况下，可以在这些情况下做出许可疫苗的决定，但有研究正在进行，这些研究将在可用时提供。在根据第 174 条供应的情况下，认为目前无法为孕妇安全使用疫苗提供足够的保证：但是，如果建议医疗保健专业人员裁定，则可以支持在育龄妇女中使用疫苗在接种疫苗前排除已知或疑似怀孕。哺乳期妇女也不应接种疫苗。这些判断反映了目前缺乏数据，并不反映具体的关注发现。英国医疗保健专业人员信息和英国接受者信息。】

是谁逼着大家打针的？是谁说安全且有效的？哎嘛，真的是让人无话可说。而我们这些反对给健康人打针的人都被禁止言论，都被打击成阴谋论传播者，究竟谁是阴谋论传播者？

是谁说辉瑞疫苗对孕妇有效且安全？我觉得这组科学家应该受到该有的惩罚

这是他们去年5月份出的论文：【BNT162b2（一种基于 mRNA 的 COVID-19 疫苗）对大鼠的雌性生育能力和产前和产后后代发育缺乏影响】

缺乏影响就是没有啥影响的意思。

看看论文最后的声明和致谢：

【竞争利益声明

CJB、NRC、GDC、SNC、MWC、CMR、RS 目前受雇于辉瑞公司并持有股票。CL 和 JD 目前受雇于 BioNTech SE 并持有股票。MB 目前受雇于查尔斯河实验室。

致谢

这项工作的资金来自 BioNTech 和辉瑞公司。作者要感谢 Giulia Lapini (VisMederi) 的血清抗体分析，Christine Stethem (Pfizer) 的数据审查，Hendrik Gille (BioNTech) 的研究设计讨论，Edward Marsden （查尔斯河实验室）进行数据和手稿审查，Ugur Sahin（BioNTech）、Kathrin Jansen（辉瑞）、Phil Dormitzer（辉瑞）和 Mark Boaz（辉瑞）对手稿进行批判性审查。】

自家检测自家发表论文自家说好！能不说好么？！卖不出去的话他们手里的股票不会涨啊。

这帮人除了一颗滚烫的发财心之外，还有啥？灭绝人类的决心么？