FDA疫苗审查小组病理学家Oveta Fuller猝死
前天，FDA疫苗审查小组的一位专家Oveta Fuller猝死了。维基页上对她的介绍：
【A. Oveta Fuller（1955 年 8 月 31 日 – 2022 年 11 月 18 日）是密歇根大学医学院微生物学和免疫学副教授。她目前担任非洲研究中心 (ASC) 主任、密歇根大学(UM) ASC STEM 计划的教员和佩恩神学院的兼职教授。Fuller 是一名病毒学家，专门从事单纯疱疹病毒以及HIV/AIDS的研究。Fuller 和她的研究团队发现了一种 B5 受体，促进了对单纯疱疹病毒及其攻击的细胞。】
她竟然还是神学院的教授，这是被上帝召回天堂了？
当时她在投票时，对辉瑞投了反对票，这是因为看到了辉瑞毒针有疱疹病毒的影子？
不过她在采访中不是这么说的，只是觉得辉瑞毒针不如Moderna的更有效，还提到辉瑞对shedding等问题不够透明。奶奶的，这不就是变相承认这些疫苗都有shedding问题嘛。啥是shedding？就是打了疫苗的人会通过呼吸等方式往体外释放病毒一样的东西，影响周围其他人，就像病毒感染一样。
这个技术广泛用在动物疫苗中，这样做就很容易做到给一部分动物打疫苗，就可以达到给整个族群打疫苗的效果。
他们的目标是缩减世界人口，当然是shedding越多越好，让那些拒绝打针的人也遭受二手烟一样的伤害。
这位病毒专家还是个牧师，这是对她的采访：
【牧师-博士-富勒：肩负精神使命的病毒专家
更新时间：2021 年 9 月 28 日
被任命为非洲卫理公会圣公会牧师和专家病毒学家 A. Oveta Fuller 博士能够在戴着她的任何一个或两个“帽子”时安慰和安抚他人。作为研究病毒的密歇根大学科学家，该教授教授 UM 医学、研究生、牙科和本科生有关人类病毒病原体的知识。富勒的实验室团队发表了关于单纯疱疹病毒和流感病毒的研究。她还在多个非洲国家的前线工作，研究和教育以控制艾滋病毒/艾滋病的传播——并帮助社区中受影响的人。
她对美国国立卫生研究院和国家科学基金会研究的长达数十年的贡献使她被任命为美国食品和药物管理局顾问小组的成员，负责审查 COVID-19 疫苗的授权和许可。Fuller 说，FDA 的审查只是第一个障碍，建立公众信心将减少对疫苗的犹豫。】
哎嘛，就是这样的专家，打着上帝和科学两面旗帜来忽悠人，让相信科学和相信上帝的都信她，怪不得罪孽深重，灵魂被早早回收了。
从采访内容去看，就知道她拿的就是深层政府的剧本，完全的照本宣科地替mRNA疫苗做宣传。
【COVID-19 是一种很容易传染的可怕疾病。导致 COVID-19 的病毒是新病毒。我们还不太了解它。我们边走边学。我们所知道的是它会对身体造成严重破坏。有些人被感染，没有任何症状，但他们可以传染给他人。我们不知道那些无症状的人是否会受到任何长期影响。其他人有轻度或中度病例。虽然他们可能不需要住院，但他们报告说他们经历了最严重的类似流感的疾病。那些被感染的人可能会出现持久的“长途跋涉”症状，包括可能持续数月的心律失常、脑雾和关节痛。正如我们所知，那些患有严重 COVID-19 的人会遭受很大的痛苦。我们发现疫苗可有效阻止疾病症状、疾病和死亡。】
【人们说我们不知道副作用。我们知道。我们知道这可能会让您不舒服一两天，但仅此而已。我们还知道，疫苗的不良反应通常会在三到六个月内出现。我们已经过去了。使用 J & J 疫苗时，人们会经历危险的血栓，我们在那个时间范围内发现了这种罕见的效果，重要的是，我们学会了如何治疗它。我们建议您不要在接种疫苗后的第二天安排任何重要的事情，如果您感到头痛或关节痛，请在接种后服用泰诺、雅维或 Aleve。短期副作用的存在意味着您的身体正在识别疫苗材料并启动您的免疫防御系统以应对真正的病毒。】
【另一个担忧是人们不确定疫苗中含有什么。这不是病毒。它是一种信使 RNA (mRNA) 代码，是我们身体用来制造蛋白质的一小块材料。一种关键病毒蛋白的 mRNA 代码被放置在一滴被糖和水吞没的脂肪中，因此它可以进入我们身体的某些细胞。疫苗不是病毒，只是病毒的一个小关键蛋白。】
这个说法完全是扯淡，根本不是病毒的一个小关键蛋白，而是劫持正常蛋白质生产流程而去产生病毒的一个小关键蛋白的黑客mRNA。
【一个迷思是疫苗开发得太快了。不对。产生疫苗的研究已经进行了 30 年。虽然 COVID-19 病毒是一种新出现的病毒，但它类似于 SARS 和 MERS——以前从动物传染给人类的冠状病毒。
科学家们并不是从头开始。他们只需要这种新型冠状病毒的基因序列来制作疫苗以及如何运送疫苗。病毒基因组已测序并于 2020 年 1 月中旬可用。递送技术已在癌症治疗中使用了一段时间。
2003 年，在开发 SARS 疫苗时，科学家们将冠状病毒的策略和最佳潜在目标确定为现在众所周知的刺突蛋白。
美国国立卫生研究院 (National Institutes of Health) 的非洲裔美国病毒学家 Kizzmekia Corbett 博士正在研究大流行开始前的冠状病毒峰值，并且已经在研究疫苗的用途。
从 SARS 研究中学到的策略为她和其他科学家提供了一个可行的疫苗目标，使制造商能够加快开发速度。这使得 Moderna 最早可以在 2020 年 3 月中旬获得用于临床试验的疫苗——当时第一波感染明显席卷了美国主要城市。
一直致力于研究 mRNA 疫苗不同成分的科学家之间展开了前所未有的合作。通常，科学家在某种程度上独立地从事项目工作。
因为我们处于危机之中，科学家们共同努力，政府通过不间断的资金使研究成为可能。同样史无前例的是政府提前向制造商下订单和付款。
现在仍在继续研究疫苗是否会阻止病毒繁殖以及疾病保护的持续时间。此外，我们不知道我们是否需要定期接种 COVID-19 疫苗加强剂。】
卧槽，SARS绝对是他们释放的第一款生化武器，当时就想推出mRNA毒针了，可惜当时SARS病毒做得不过关，很快就突然消失了，毒针都没来得及面世。
这次他们终于做好准备了，所以，顺利地释放了病毒，顺利地让其蔓延全世界，顺利地推出了mRNA毒针，顺利地洗脑民众让其接受，顺利地推出一针又一针的加强剂。
【是否跳过了临床试验中的步骤？
不会。通常情况下，疫苗的开发时间为五年，每年跟踪 6,000 名受试者，总共可能有 30,000 例。当我们处于全球 COVID-19 危机中时，这些试验在四个月的时间里招募并跟踪了 30,000 人接种两剂疫苗，并在强生试验中招募了 60,000 人。在这些大型团体临床试验之前，按照标准流程，疫苗经过第一阶段以确定安全性；第 2 阶段确定疗效；然后是更大范围的第三阶段研究，以评估更广泛人群的安全性和有效性。满足要求后，疫苗临床试验数据提交FDA审核。我参与的独立科学顾问小组 VRBPAC 被要求考虑每种疫苗的紧急使用授权。EUA 的批准意味着有效的疫苗将被使用，并在获得完全许可之前通过持续的数据收集进行密切监控。大约 10% 的临床研究参与者是非裔美国人。Moderna 有意将具有潜在健康状况的参与者和一些之前患有 COVID-19 的参与者包括在内。】
这里就完全是混淆视听了。当时我可是扒过这些临床实验的，在给人们大规模开打时，这些临床实验有的刚开始几个月，有的还没开始。也就是根本没经过临床实验就直接开打了。现在的加强针更是没有任何实验的，用几只小老鼠就糊弄过去了。
这人为NIH、NIAID和FDA工作数十载，早就被同化成深层政府的打手了。
本来还为她投了反对票觉得可惜，采访内容一看，她的去世真的是大快人心呀，这种人早就应该猝死了，不过还真便宜了她，他们这种科学家应该上国际法庭接受审判的。
就是不知道她这跟新冠无关的死因是不是跟mRNA毒针引起的血栓有关。有时候专家也是被洗脑最严重的，估计她也打了针了，就像马龙博士一样。
出来混，总是要还的。