Monday 11/28/2022  986 匿名Moderna研究人员透露出来的可怕问题 CYP19A1、CDKN1B及LINE-1

匿名Moderna研究人员透露出来的可怕问题

这件事情我两天前就看到了。

说的是一个Moderna的科技人员2020年12月9日匿名在4chan上发了个帖子，我没找到原文，这是截图：

我大致翻译一下：

【我是 Modernia 的工业工程师，我们中的另一个人是工艺开发工程师。我敢肯定辉瑞生物技术公司也发生了同样的事情，很难根据手动步骤中发生的少量添加将它们放在一起（对于连续过程生产来说是非常不正统的）。我们得到的解释是添加了高度敏感的商业秘密佐剂。深入挖掘表明它实际上是多么敏感。

大多数人对这种新型疫苗的理解是它的工作原理如下：

  1. 将mRNA编码为S突刺蛋白
  2. 制作Spid纳米粒子传递系统
  3. 产生利润

根据我们的发现，它实际上是这样工作的：

1. 制作S蛋白的mRNA编码

2 对 CYP19A1 和 CDKNIB 的突变版本进行少量 mRNA 编码

3. 确保 (1) 的输送系统大部分最终进入肝脏，而 (2) 的大部分最终进入性腺

4 确保添加剂上调 LINE-t 逆转录活性的形式和数量使其难以在合法进化体中检测到

5. (2) 与 (4) 整合的影响是疫苗接种者的隐性轻度致癌效应，多年内不太可能被注意到

6. (5) 隐性但由于大多数人口接种疫苗，下一代女性后代有过早的卵巢功能衰竭

(6) 恰逢穷人被人工智能和机器人淘汰，所以我们不必挖掘动力

我们已经采取了预防措施，但担心我们的安全。到目前为止，我认为我们没有引起怀疑，但不能确定。不知道该怎么办。避免接种疫苗使我们成为这次泄漏的主要嫌疑人。】

我是倾向相信这个爆料的。毕竟消减世界人口就是深层政府的主要目标。只不过不知道这里边提到的几个蛋白质有啥作用，似乎能影响生育、能致癌。

绿色部分是另一个人的跟帖，解释了LINE1的作用：【LINE-1 包含人类逆转录酶的编码。 它与将非逆转录病毒 RNA 整合到哺乳动物基因组有关，例如古老的 Bomavirus。】

CYP19A1、CDKN1B及LINE-1

我去查了一下CYP19A1和CDKN1B。

【CYP19A1基因提供了制造称为芳香酶的酶的说明。这种酶将参与男性性发育的一类称为雄激素的激素转化为不同形式的雌性激素雌激素。

在细胞中，芳香酶存在于称为内质网的结构中，该结构参与蛋白质的生产、加工和运输。芳香化酶的活性（表达）因细胞对雌激素的需求而异。在女性中，芳香化酶在卵巢中最活跃，它指导性发育。在男性中，芳香化酶在脂肪（脂肪）组织中最为活跃。在男性和女性中，雌激素都在调节骨骼生长和血糖水平方面发挥作用。在胎儿发育过程中，芳香化酶在胎盘中将雄激素转化为雌激素，这是连接母亲血液供应和胎儿的纽带。胎盘中的这种转化可防止雄激素指导女性胎儿的性发育。出生后，雄激素向雌激素的转化发生在多个组织中。】

【已发现CYP19A1基因中的 20 多个突变会导致芳香化酶缺乏症。这种情况的特征是雌激素水平降低和雄激素水平升高。这些异常的激素水平会导致受影响的女性性发育受损，并导致患有这种疾病的男性和女性出现异常的骨骼生长、胰岛素抵抗和其他体征和症状。CYP19A1导致芳香酶缺乏的基因突变会降低或消除芳香酶活性。缺乏芳香化酶功能会导致在出生前和一生中无法将雄激素转化为雌激素。结果，雌激素产生减少，雄激素水平升高，包括睾酮。在怀有受影响胎儿的女性中，胎盘中过多的雄激素会进入女性的血液，并可能导致她出现暂时性的芳香化酶缺乏症的体征和症状。】

【已发现超过 10 种涉及CYP19A1基因的遗传物质重排会导致芳香化酶过多综合征。这种情况的特征是雄激素向雌激素的转化增加。结果，受影响的男性出现乳房增大（男性乳房发育症）和身材矮小；受影响的女性可能有月经不调和身材矮小。

涉及 CYP19A1 基因的几种类型的基因重排可导致芳香化酶过多综合征。一些导致芳香化酶过多综合征的基因重排复制了CYP19A1基因的部分，使用于制造酶的一些指令加倍。结果，产生了比正常情况更多的酶。其他称为缺失的基因重排会移除（删除）部分CYP19A1基因和附近的基因。然后将剩余的 DNA 融合在一起，形成由两个不同基因的部分组成的融合基因。这些融合基因总是包含CYP19A1基因的一部分，但也可能涉及其他几个基因中的一个。由于这些融合基因，CYP19A1基因在通常不表达的组织中活跃（表达），因此产生比正常情况更多的芳香酶。另一种类型的重排称为倒位，发生在 DNA 在两个位置断裂并且由此产生的 DNA 片段倒转并重新插入染色体时。涉及CYP19A1基因和附近基因的倒位也会导致融合基因的产生。这些融合基因导致芳香酶产量增加。】

根据爆料，人们应该患芳香化酶过多综合征。那么以后大家可以观察一下，打过针的孩子们的发育，看他们会不会个子长不高，男性长乳房。这岂不是暗示他们转为LGBTQ？如果爆料是真的，真的是其心可诛，这帮反人类的罪犯被吊死一百次都不为过。

这是CDKN1B的介绍：

【CDKN1B基因

细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 1B

CDKN1B 基因提供了制造一种叫做 p27 的蛋白质的指令。这种蛋白质存在于全身的细胞和组织中。在细胞内，p27 主要位于细胞核中，在控制细胞生长和分裂方面起着关键作用。它有助于调节细胞周期，这是细胞以有组织的、循序渐进的方式自我复制的方式。具体而言，p27 通常会阻止细胞进入复制（复制）DNA 以准备细胞分裂的细胞周期阶段。通过阻断细胞周期进程，p27 可防止细胞分裂过快或分裂时间错误。基于此功能，p27 被描述为肿瘤抑制蛋白。研究表明 p27 还参与控制细胞分化，这是细胞成熟以执行特定功能的过程。

因为 p27 在控制细胞分裂中起着如此关键的作用，所以它的活性受到严格调控。调节可以通过改变 p27 蛋白的结构、它与其他蛋白质的相互作用或其在细胞内的定位来发生。例如，当 p27 保留（隔离）在细胞核周围的液体（细胞质）中而不是被运输到细胞核中时，该蛋白质无法阻止细胞周期进程。研究人员认为，p27 在细胞质中可能还有其他功能，但这些功能尚未得到很好的描述。】

【已发现CDKN1B基因中的至少八个突变会导致一种相对罕见的多发性内分泌瘤形成，称为 4 型。多发性内分泌瘤通常涉及体内两个或多个产生激素的腺体（称为内分泌腺）中肿瘤的发展。这些肿瘤可以是非癌性或癌性的。4 型多发性内分泌腺瘤最常见的受累内分泌腺是甲状旁腺和垂体，但也可能涉及其他内分泌腺和其他器官。

大多数CDKN1B导致 4 型多发性内分泌肿瘤的基因突变会改变 p27 蛋白中的单个蛋白质构建块（氨基酸）。一些突变削弱了蛋白质与调节蛋白相互作用的能力，而另一些突变则导致产生不稳定的 p27 版本，这种版本很快就会被分解。还有其他突变阻止 p27 从细胞质进入细胞核。所有这些突变都会减少细胞核中可用于调节细胞周期的功能性 p27 的数量。缺乏功能性 p27 的细胞可能分裂过快或以不受控制的方式分裂，从而形成肿瘤。目前尚不清楚为什么这些肿瘤主要发生在内分泌腺中；研究表明，某些内分泌细胞可能特别依赖 p27 蛋白来控制细胞分裂。】

所以，以后跟踪一下打过针的人的肿瘤发展状况，就知道这人的爆料的真假了。如果是真的，以后甲状腺和垂体肿瘤病人会激增。

我还查到一篇关于p27的论文，这是论文的全文pdf链接。

【p27 作为转录调节因子：在发育和癌症中的新作用

p27 结合并抑制细胞周期蛋白-CDK 以阻止细胞周期。 p27 还调节其他过程，包括独立于细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制作用的细胞迁移和发育。 p27 是一种非典型的肿瘤抑制因子——p27 编码基因 CDKN1B 的缺失或突变失活在人类癌症中很少见。 p27 很少在癌症中完全消失，因为它可以发挥肿瘤抑制和致癌作用。

直到最近，范例是致癌性失调是由于 p27 蛋白水解过度导致生长抑制丧失或通过 PI3K 介导的 C 末端 p27 磷酸化导致致癌性功能获得(an oncogenic gain of function)，后者破坏细胞骨架以增加细胞运动性和转移。在癌症中，C 末端磷酸化会改变 p27 蛋白-蛋白相互作用，并将 p27 从 CDK 抑制剂转移到致癌基因。最近的数据表明 p27 调节转录并充当 cJun 的转录辅助调节因子。 C 末端 p27 磷酸化增加 p27-cJun 对靶基因的募集和作用，以驱动致癌途径并抑制分化程序。本综述侧重于 p27 在迁移、侵袭、发育和基因表达中的非规范、CDK 依赖性功能，重点是 p27 的转录调控如何阐明其在癌症中的作用。更好地了解 p27 相关转录复合物是如何被调节的可能会在分化和生长控制之间的界面上识别新的治疗靶点。】

改变这个p27还能让其从抑制肿瘤变成致癌？而且是通过致癌性功能获得(an oncogenic gain of function)？我现在看见gain of function就浑身起鸡皮疙瘩。因为这里也说了，【p27 编码基因 CDKN1B 的缺失或突变失活在人类癌症中很少见】，所以他们为了研究而故意改变p27 编码，就是要看看改变了p27会咋样？得，让他们知道了，改变了p27会致癌，所以，就偷偷地用在了“疫苗”里？

科学一旦掌握在撒旦信徒手里，真的是人类的劫难。

我还是去查了查LINE-1。

【LINE1（也称为L1和LINE-1 ）是一些生物体DNA中相关的I 类转座因子家族，归类为长散布核元件(LINE)。L1 转座子约占人类基因组的 17% 。】

【活跃的 L1 可以通过插入、删除、重排和拷贝数变异来中断基因组。】

【L1 活性导致基因组的不稳定和进化，并在种系中受到DNA 甲基化、组蛋白修饰和piRNA的严格调控。】

【由于其重复的 DNA 序列，L1 可以在减数分裂期间通过错配和不等交叉进一步影响基因组变异。】

【许多非自主Alu和 SVA SINE反转录转座子也需要 L1 基因产物。已发现由 L1 及其非自主对应物诱导的突变会导致多种遗传性疾病和躯体疾病。】

什么叫非自主对应物诱导的突变？是人为干涉么？以后是不是新生儿莫名会添加很多“遗传疾病”？而这些病他的父母、祖父母都从来没有过？躯体疾病包括的范围也太广了。

【2011 年，据报道在淋病细菌的基因组中发现了人类 L1，显然是通过水平基因转移到达那里的。】

是不是又是福奇他们做的gain-function实验的结果？把人类的L1加入淋病病毒基因中，更利于在人群中传播？还说成是水平基因转移，如同说新冠病毒来自于大自然一样。

【已在多种类型的癌症中观察到 L1 活性，在结直肠癌和肺癌中发现了特别广泛的插入。】

【至少有两个案例通过分别破坏结肠癌和子宫内膜癌中基因APC和PTEN的编码序列，发现体细胞 L1 插入导致癌症。】

【通过qPCR或 L1 甲基化水平与亚硫酸氢盐测序的 L1 拷贝数的量化被用作某些类型癌症的诊断生物标志物。结肠肿瘤样本的 L1 低甲基化与癌症分期进展相关。】

【与其他器官相比，在人脑中观察到更高的 L1 拷贝数。】这会不会是很多猝死的人在猝死前几秒像癫痫发作一样转圈的原因？脑细胞被癌化而使神经错乱？

【模拟神经系统疾病Rett 综合征的人类细胞系携带 MeCP2 突变，表现出增加的 L1 转座，表明 L1 活动与神经系统疾病之间存在联系。】

【目前的研究旨在调查 L1 活动在各种神经精神疾病中的潜在作用，包括精神分裂症、自闭症谱系障碍、癫痫、双相情感障碍、图雷特综合征和药物成瘾。】

为啥科学家们越研究，这些问题越严重？大家想过没有？而现在精神疾病患者更是级数级增长？可恨的是，精神疾病和心理疾病都可以甩锅给封锁造成的。

【需要 L1 蛋白的 Alu RNA 水平升高与一种年龄相关性黄斑变性有关，这是一种眼睛神经系统疾病。

自然发生的小鼠视网膜变性模型 rd7 是由Nr2e3基因中的 L1 插入引起的。】

所以，我们以后应该能看到癌症病患的大量增加，很多人眼睛出问题，还有大量的心理和精神疾病。

【有人提出，LINE-1 可能直接有助于胚胎发育的 2 细胞阶段的端粒重编程。】

打过针的人孕育的孩子的发育问题也要引起重视。

唉，可以想象，如果前一条爆料是真的，不仅这次几个疫苗公司挣得盆满钵满，那么以后的岁月里各大医药公司都有无数个挣大钱的机会了。

大家辛辛苦苦挣点儿钱，全要进入这些投毒者手中了，大家打毒针打得心甘情愿，再掏钱也掏得心甘情愿。而我，只能在日记里发出一声叹息。

【2021 年，一项研究提出，LINE1 元件可能是Huh7突变癌细胞中 SARS-CoV-2 基因组潜在内生化的原因，这可能解释了为什么一些患者即使在清除病毒 SARS-CoV-2 后 PCR 检测呈阳性。】

这是不是解释了为啥那些大人物们时不时地表示自己又阳了的原因？打针之后通过LINE-1的反转录功能，Huh7就突变癌细胞了，且能让核酸检测检查成阳性？这些深层政府的人是为了作秀，大家都用同一套说法，遣词造句一模一样，但民众中这样的现象肯定也不少，所以那些感染复原后还呈阳性的，就需要去查看一下有没有癌症了。

维基页引用了好几篇论文，其中一些是拿科学论文当辟谣贴使用的。【

谁要是质疑病毒里有反转录现象，就是学术造假？真的是恶人先告状啊。不过恶人先告状这事儿这两三年都看麻木了，太多了，不缺这一件。

如果能接受撒旦信徒随时拿人献祭给撒旦的初心不改这种认知，那么他们怎么折腾人类都可以理解，但这种反人类行为绝不能接受。这伙人为了自己能从撒旦那里获得魔法、“灵感”、发财的机遇，真的是把自己的灵魂给出卖了，可谓是人类的叛徒。

我还找到了一篇《自然》杂志上的论文。

【癌症中的 LINE-1：多方面的功能和潜在的临床意义

长散布核元件 1 (L1) 反转录转座子是跳跃基因，占人类 DNA 的 17%。它们利用“复制和粘贴”机制通过 RNA 中间体在整个基因组中传播自身，这一过程称为逆转录转座。L1 在种系和胚胎发生过程中活跃，但它们在体细胞中受到表观遗传抑制。然而，在癌细胞中，L1 被异常激活并可能在基因组不稳定性中发挥作用，这是癌症发病机制的标志之一。它们的甲基化状态和逆转录转座活性与癌症的发生和发展有关并在癌症发生和发展过程中波动，因此代表了有希望的诊断生物标志物和治疗靶点。在肿瘤发生过程中，L1 发挥逆转录转座依赖性和逆转录转座无关的功能。前者可能导致靶基因表达或染色体重排的改变，或驱动 Alu 和 SVA，这些事件可能在肿瘤发生中发挥作用，而后者可能通过产生 endo-siRNA、形成嵌合 L1 转录本或改变通过提供新的剪接位点或替代启动子来连接相邻基因。此外，L1 编码蛋白 ORF1p 和 ORF2p 可能具有促癌潜力，例如，通过激活致癌转录因子或隔离肿瘤抑制因子。在此，我们介绍了 L1 逆转录转座的组成和机制，讨论了癌症中 L1 活性的前景、可能的功能和调节，并寻求它们作为诊断生物标志物和治疗靶点的潜力。】

人类在探索基因、试图了解基因在各种疾病中的角色及作用的过程中，就会发现这样的“事实”，而在人们还没找到解除病痛的方法时，这些事实就会被撒旦教徒所利用，对人体进行毁灭性打击。

建设难，需要一砖一瓦慢慢推进，而破坏很容易，不管三七二十一，往前推就行了，没破坏掉没关系，下次再来就是。

毫无节制、毫无管控的基因研究一旦掌握在撒旦信徒手里，我们人类就完了，怎么死在这帮披着精英外皮的撒旦信徒手里都不知道，还有一大帮人帮着数钱和欢呼。

如果你是第一次看我的日记，不明白我为何把撒旦挂在嘴边，麻烦搜索一下我日记里的“撒旦教 光明会 共济会”，这三者早就三合一了，我在日记里专门扒过，也多次提过。

这些组织里的最高层应该说没好人，偏高层也没啥好人，而底层会员应该是浑浑噩噩被发展进去的，有些人想通过这个建立人脉发展事业，有些人是想去做善事，而顶层的那些人却在想着如何称霸世界、把人们都变成自己的奴隶，而通过献祭撒旦来维持自己的权势和财富，他们用机遇和机会来引诱底层的会员为他们作恶，而这些恶有时候用伟光正的名头包裹着，让人觉得自己在做好事，心甘情愿地配合。

就像这次的打针，有多少人被他们洗脑，这些针既安全又有效，那些不打针的没有社会责任心？有多少人因此而认为他不打针的亲朋好友应该被拉去关起来？

铺天盖地的洗脑宣传就能把人给骗得围绕着那帮撒旦教徒团团转，让干啥就干啥。

我只能，再一次，一声叹息。

FDA批准了最贵的药

今天看到一则新闻，FDA刚刚批准了一款天价药，一粒药就要花费三百五十万美元。这是啥药啊？

【FDA 批准最昂贵的药物，每剂 350 万美元

马萨诸塞州奇科皮 ( WWLP )—— FDA刚刚批准了迄今为止市场上最昂贵的药物。这种被称为 Hemgenix 的药物每剂成本为 350 万美元，用于治疗患有罕见疾病 B 型血友病的患者。

血友病 B 是一种罕见的凝血障碍，由称为蛋白质 IX 的蛋白质含量不足引起。大多数血友病 B 患者是男性，每 40,000 人中约有 1 人患有这种疾病。女性通常是携带者，没有任何症状，但会将这种疾病传给她们的孩子。

小伤口或瘀伤可能会危及生命，许多人每周需要治疗一次或多次以防止严重出血。如果不及时治疗，这种情况会导致出血渗入关节和内脏，包括大脑。

目前，患者经常接受昂贵的静脉注射一种有助于凝血和预防出血的蛋白质。Hemgenix 是一种基因治疗药物，通过静脉输注一次给药。

“血友病的基因治疗已经出现了 20 多年。尽管血友病的治疗取得了进展，但出血事件的预防和治疗会对个人的生活质量产生不利影响，”FDA 生物制品评估和研究中心主任、医学博士、博士说。 

制药商 CSL Behring 在获得 FDA 批准后不久宣布了 350 万美元的价格标签，称其药物最终将降低医疗保健成本，因为患者的出血事件会更少，需要的凝血治疗也更少。这个价格似乎超过了其他几种价格超过 200 万美元的基因疗法。

与美国的大多数药物一样，新疗法的大部分费用将由保险公司而非患者支付，包括私人计划和政府计划。

患有血友病 B 的名人包括 Alexei Nikolaevichm，他是俄罗斯沙皇尼古拉二世的不幸独生子，他在 1918 年俄国革命开始时与其他家人一起遇害。理查德·伯顿 (Richard Burton) 是《埃及艳后》和《1984》等电影的演员，他是最早公开透露自己患有血友病的演员之一。】

哎嘛，这不就是改变了病人的基因么？对于病人来说，生病的痛苦和对发病的日夜担忧更加难受，所以，哪怕是天价药，他们肯定也会用的，更何况这笔钱是政府用纳税人的钱支付的，所以估计全国的血友病患者都会申请使用这种药的。无疑又给这家公司一次免费的人体实验基因改造技术的机会。

这么折腾下去，会不会哪天给弄出来个绿巨人一样的怪物？

不敢想象。